หากคุณกำลังนำเข้าสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีเป็นครั้งแรกที่คุณอาจค้นพบว่าพิธีการศุลกากรอาจซับซ้อนกว่าการตัดสินใจจัดหาสินค้าจริง ระหว่างรหัส HS, กฎประกาศล่วงหน้าของ FDA, ใบรับรองการวิเคราะห์ และข้อกำหนดการติดฉลากเฉพาะประเทศ- เอกสารที่ขาดหายไปเพียงฉบับเดียวสามารถเก็บสินค้าของคุณที่ท่าเรือได้นานหลายสัปดาห์
คู่มือนี้จะอธิบายทุกสิ่งที่คุณต้องการก่อนที่คุณจะวางคำสั่งซื้อครั้งแรก: การจัดประเภทภาษีที่ถูกต้อง, การยื่นตามกฎระเบียบของศุลกากรและ FDA จริง, มาตรฐานการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่แยกสารสกัดที่เชื่อถือได้ออกจากสารสกัดเจือจาง และรายการตรวจสอบ-การตรวจสอบความเข้มงวดของซัพพลายเออร์ที่ครบกำหนดชำระที่คุณสามารถใช้ก่อนที่จะโอนเงินมัดจำ
เหตุใดการปฏิบัติตามข้อกำหนดการนำเข้าจึงมีความสำคัญมากขึ้นกว่าเดิมสำหรับสารสกัดจากพฤกษศาสตร์
การนำเข้าส่วนผสมทางพฤกษศาสตร์เผชิญกับการตรวจสอบที่เข้มงวดมากขึ้นกว่าเมื่อห้าปีที่แล้ว ขณะนี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาใช้ข้อกำหนดของโครงการตรวจสอบซัพพลายเออร์ต่างประเทศ (FSVP) ที่ได้รับการแก้ไขโดยเฉพาะกับผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและส่วนประกอบของอาหารเสริม ซึ่งหมายความว่าภาระผูกพันในการปฏิบัติตามข้อกำหนดของคุณจะไม่ได้หยุดอยู่ที่พิธีการทางศุลกากร
ในเวลาเดียวกัน -ส่วนผสมที่ได้มาจากพืชที่มาจากสัตว์คุ้มครองหรือสัตว์ควบคุมบางครั้งจำเป็นต้องมีใบอนุญาตระหว่างประเทศเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการจัดหาทางกฎหมายและยั่งยืนก่อนที่จะสามารถเคลียร์ท่าเรือของสหรัฐฯ ได้
สิ่งเหล่านี้ทำให้การนำเข้าสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีทำได้ยาก เพียงแต่หมายความว่าคุณต้องมีกลยุทธ์ด้านเอกสาร ไม่ใช่ใบรับรองเดียว ก่อนที่พัสดุของคุณจะออกจากประเทศต้นทาง
ทำความเข้าใจรหัส HS สำหรับสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลี
การได้รับสิทธิในการจัดประเภทภาษีไม่ใช่ทางเลือก รหัส HS ที่ไม่ถูกต้องอาจทำให้เกิดการตรวจสอบเพิ่มเติม การเคลียร์สินค้าล่าช้า หรือการประเมินหน้าที่ที่ไม่คาดคิด
การจำแนกประเภทของสหรัฐอเมริกาและระหว่างประเทศ
สารสกัดจากเมล็ดพืชพฤกษศาสตร์ ได้แก่สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีโดยทั่วไปจะอยู่ภายใต้ HS Code 1302.19 หมวดหมู่ที่ครอบคลุมน้ำผักและสารสกัดจากพืช คำตัดสินของศุลกากรสหรัฐอเมริกาได้จำแนกประเภทสารสกัดจากเมล็ดสมุนไพรชนิดผงโดยเฉพาะภายใต้หัวข้อย่อย 1302.19.9040 ซึ่งเป็นกลุ่ม-ที่จับได้ทั้งหมดสำหรับสารสกัดจากพืชที่ไม่ได้ระบุไว้ในที่อื่นในตารางภาษี
รูปแบบภูมิภาคบางประการที่ควรทราบ:
- อินเดียจัดประเภทเมล็ดพันธุ์บรอกโคลี-การเตรียมสารสกัดที่ได้มาจาก HSN 13021990 ซึ่งครอบคลุมถึงส่วนผสมอาหารที่มีสารสกัดจากบรอกโคลีรวมกับสารพา เช่น มอลโตเด็กซ์ตริน
- บันทึกการประเมินมูลค่าการนำเข้าแสดงให้เห็นว่าสารสกัดผงภายใต้ตระกูล 1302 ที่กว้างขึ้นผ่านการค้าระหว่างประเทศในปริมาณมาก ซึ่งยืนยันว่านี่เป็นหมวดหมู่สินค้าโภคภัณฑ์ที่ได้รับการยอมรับและมีการติดตามอย่างดี- มากกว่าการจำแนกประเภทเฉพาะกลุ่ม
- ฐานข้อมูลการนำเข้าของสหรัฐฯ ยืนยันขั้นตอนการค้าผงเมล็ดบรอกโคลีที่มีการบันทึกและใช้งานอยู่โดยเฉพาะ โดยมีบันทึกของผู้ซื้อและผู้ส่งออกเชื่อมโยงกับคำอธิบายผลิตภัณฑ์ที่แน่นอนนี้
สอบถามซัพพลายเออร์ของคุณว่าพวกเขาเคยใช้รหัสใดในการจัดส่งก่อนหน้าไปยังประเทศปลายทางของคุณก่อนที่จะสรุปคำสั่งซื้อของคุณ การจำแนกประเภทสามารถเปลี่ยนแปลงได้ขึ้นอยู่กับว่าผลิตภัณฑ์เป็นผงสกัดบริสุทธิ์หรือสารเตรียมแบบผสมที่มีตัวพาหรือสารเพิ่มปริมาณ
เหตุใดการจำแนกประเภทที่ไม่ถูกต้องจึงมีราคาแพง
รหัส HS ผิดไม่เพียงแต่ทำให้เรื่องเอกสารปวดหัวเท่านั้น โดยสามารถเรียกใช้การตรวจสอบประวัติการนำเข้าของคุณโดยสมบูรณ์ การประเมินอากรย้อนหลังสำหรับการจัดส่งครั้งก่อน และในบางกรณี อาจได้รับโทษปรับเป็นเงินสำหรับการสำแดงข้อมูลผิดพลาดซ้ำๆ การสร้างความสัมพันธ์กับนายหน้าศุลกากรที่เคลียร์สารสกัดจากพืชโดยเฉพาะ แทนที่จะใช้ส่วนผสมอาหารทั่วไป จะช่วยประหยัดเวลาได้มากในการขนส่งสองสามครั้งแรกของคุณ
ข้อกำหนดการนำเข้าของสหรัฐอเมริกา: ประกาศล่วงหน้าของ FDA และ FSVP
ถ้าจะพา.สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีในสหรัฐอเมริกา พิธีการศุลกากรเป็นเพียงครึ่งหนึ่งของสมการเท่านั้น FDA มีข้อกำหนดคู่ขนานแยกกัน ซึ่งนายหน้าศุลกากรของคุณไม่จำเป็นต้องแจ้งให้คุณทราบ
การยื่นประกาศล่วงหน้า
การจัดส่งอาหารและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทุกประเภทที่เข้าสหรัฐอเมริกาจะต้องมีการแจ้งทางอิเล็กทรอนิกส์ล่วงหน้าไปยัง FDA ก่อนที่สินค้าจะมาถึงที่ด่านทางเข้า ข้อกำหนดนี้มีผลบังคับใช้โดยไม่คำนึงถึงขนาดการจัดส่ง และการพลาดหน้าต่างการยื่นอาจส่งผลให้พัสดุถูกระงับหรือถูกปฏิเสธไม่ให้เข้า
โปรแกรมการตรวจสอบซัพพลายเออร์ต่างประเทศ (FSVP)
ภายใต้กฎหมายการปรับปรุงความปลอดภัยด้านอาหารให้ทันสมัย ผู้นำเข้าส่วนผสมอาหารเสริมในสหรัฐฯ จะต้องเก็บไฟล์ FSVP ที่แสดงให้เห็นว่าซัพพลายเออร์จากต่างประเทศดำเนินการภายใต้การควบคุมความปลอดภัยของอาหารอย่างเพียงพอ ในทางปฏิบัติหมายถึง:
- การตรวจสอบการวิเคราะห์อันตรายของซัพพลายเออร์ของคุณครอบคลุมถึงกระบวนการสกัดและทำให้แห้งเฉพาะที่ใช้
- การยืนยันว่าโรงงานของซัพพลายเออร์มีใบรับรองความปลอดภัยด้านอาหารที่เหมาะสม
- การดำเนินกิจกรรมการตรวจสอบซัพพลายเออร์เป็นระยะๆ ซึ่งอาจรวมถึง-การตรวจสอบสถานที่ การสุ่มตัวอย่างและการทดสอบ หรือการทบทวนบันทึกการตรวจสอบของซัพพลายเออร์เอง
- จัดเก็บเอกสารไว้ในแฟ้มที่ อย. สามารถร้องขอได้ในระหว่างการตรวจสอบ
การปฏิบัติตาม FSVP จะขึ้นอยู่กับคุณ ผู้นำเข้า ไม่ใช่ซัพพลายเออร์ในต่างประเทศ การสร้างไฟล์นี้ก่อนที่การจัดส่งครั้งแรกของคุณจะมาถึงจะช่วยปกป้องคุณหาก FDA ขอบันทึกระหว่างการตรวจสอบตามปกติ
การลงทะเบียนสิ่งอำนวยความสะดวก
โรงงานต่างประเทศใดๆ ที่ผลิต แปรรูป หรือบรรจุผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อการบริโภคในสหรัฐอเมริกา รวมถึงโรงงานสกัดจากพฤกษศาสตร์ จะต้องลงทะเบียนกับ FDA ภายใต้พระราชบัญญัติการก่อการร้ายทางชีวภาพ สอบถามซัพพลายเออร์ของคุณเกี่ยวกับหมายเลขทะเบียนสถานที่ปัจจุบันของ FDA โดยเป็นส่วนหนึ่งของเอกสารการเริ่มต้นใช้งาน
ข้อควรพิจารณาในการนำเข้าของสหภาพยุโรปและภูมิภาคอื่นๆ
สหรัฐอเมริกาไม่ใช่ตลาดเดียวที่มีข้อกำหนดแบบหลายชั้น หากคุณกำลังจำหน่ายไปยังสหภาพยุโรป จะมีจุดตรวจสอบเพิ่มเติมสองสามจุด:
- สถานะ Novel Food - ตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระบวนการสกัดหรือระดับความเข้มข้นเฉพาะของคุณอยู่ภายใต้กฎระเบียบของ EU Novel Food ซึ่งอาจต้องมีการอนุญาตล่วงหน้า-ในตลาดก่อนการขาย
- ระดับสารตกค้างสูงสุดของสารกำจัดศัตรูพืช (MRLs) - สหภาพยุโรปบังคับใช้เกณฑ์สารตกค้างที่เข้มงวดกว่าตลาดอื่นๆ หลายแห่ง ดังนั้นขอข้อมูลการทดสอบสารตกค้างที่เฉพาะเจาะจงตามขีดจำกัดของสหภาพยุโรป ไม่ใช่แค่มาตรฐานสากลทั่วไปเท่านั้น
- การติดฉลาก REACH- ที่อยู่ติดกัน - ในขณะที่ REACH มุ่งเป้าไปที่สารเคมีอุตสาหกรรมเป็นหลัก ผู้นำเข้าสารสกัดจากพฤกษศาสตร์บางรายอาจถูกแจ้งว่าเอกสารข้อมูลด้านความปลอดภัยที่ไม่สมบูรณ์ในระหว่างการตรวจสอบของศุลกากรของสหภาพยุโรป
ตลาดเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ รวมถึงประเทศในกลุ่มอาเซียนหลายประเทศ โดยทั่วไปกำหนดให้ต้องมีการรับรองสุขอนามัยพืชสำหรับส่วนผสมจากพืช- แม้ว่าผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะเป็นผงแปรรูปแทนที่จะเป็นวัตถุดิบทางการเกษตรก็ตาม
เอกสารที่คุณต้องการก่อนที่สินค้าจะออกจากโรงงาน
นายหน้าศุลกากรและหน่วยงานกำกับดูแลต้องการหลักฐานว่าผลิตภัณฑ์ตรงกับคำกล่าวอ้างบนฉลาก ไม่ใช่แค่รายการบรรจุภัณฑ์และใบแจ้งหนี้เท่านั้น
- ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA)
- ทุกชุดควรจัดส่งโดยมี COA เฉพาะเจาะจง-มาก ซึ่งครอบคลุมถึง:
- ปริมาณซัลโฟราเฟนหรือกลูโคราพานิน ตรวจสอบโดย HPLC เทียบกับมาตรฐานอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง
- โลหะหนัก - ตะกั่ว สารหนู แคดเมียม และปรอท ทดสอบผ่าน AAS หรือ ICP-MS
- ตัวทำละลายตกค้าง หากการสกัดเกี่ยวข้องกับสิ่งอื่นนอกเหนือจากน้ำ
- การทดสอบทางจุลชีววิทยา - จำนวนแผ่นทั้งหมด ยีสต์และเชื้อรา อี. โคไล และซัลโมเนลลา
- ขนาดอนุภาคและปริมาณความชื้น ซึ่งส่งผลต่อทั้งความเสถียรและพฤติกรรมการประมวลผลขั้นปลายน้ำ
COA ทั่วไปที่ไม่เชื่อมโยงกับหมายเลขล็อตเฉพาะของคุณควรทำให้เกิดธงสีแดงทันที ขอข้อมูลโครมาโตกราฟีแบบดิบ ไม่ใช่แค่ผลลัพธ์สรุป หากคุณทำการสั่งซื้อครั้งแรกจำนวนมาก
หนังสือรับรองแหล่งกำเนิดสินค้า
ข้อตกลงทางการค้าหลายฉบับเสนออัตราภาษีที่ลดลงเมื่อผลิตภัณฑ์มีคุณสมบัติได้รับสถานะแหล่งกำเนิดสินค้าพิเศษ ยืนยันกับซัพพลายเออร์ของคุณว่าวัสดุของพวกเขามีคุณสมบัติภายใต้ข้อตกลงการค้าเสรีที่เกี่ยวข้องกับปลายทางการนำเข้าของคุณหรือไม่ และขอใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้าที่มีรูปแบบถูกต้องสำหรับข้อตกลงเฉพาะนั้น
ใบรับรองสุขอนามัยพืช
เนื่องจากสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีเป็นพืช-ที่ได้มาจากตลาดปลายทางหลายแห่งต้องมีใบรับรองสุขอนามัยพืชที่ยืนยันว่าเมล็ดพันธุ์ดิบผ่านการตรวจสอบทางการเกษตรก่อนแปรรูป โดยทั่วไปใบรับรองนี้จะออกโดยหน่วยงานด้านการเกษตรของประเทศต้นทาง ไม่ใช่โรงงานสกัด ดังนั้นให้เพิ่มระยะเวลารอคอยสินค้าเพิ่มเติมในคำสั่งซื้อแรกของคุณสำหรับขั้นตอนนี้
ข้อความที่ไม่ใช่-จีเอ็มโอ สารก่อภูมิแพ้ และการฉายรังสี
ผู้ซื้อปลีกและผู้ผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป-ร้องขอชุดการปฏิบัติตามข้อกำหนดฉบับสมบูรณ์ล่วงหน้ามากขึ้นเรื่อยๆ ซึ่งรวมถึง:
- การประกาศที่ไม่ใช่-จีเอ็มโอ
- ประกาศปลอดสารก่อภูมิแพ้-
- การฉายรังสี-ยืนยันฟรี
- รายงานการคัดกรองสารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง
- รายงานการคัดกรองโลหะหนัก แยกจาก COA มาตรฐาน
การรวมเอกสารเหล่านี้ลงในแพ็คเก็ตการส่งออกมาตรฐานในขั้นตอนการจัดหาจะช่วยประหยัดเวลาได้หลายสัปดาห์เมื่อเทียบกับการขอทีละชุดหลังจากที่ศุลกากรแฟล็กการจัดส่งเพื่อตรวจสอบเพิ่มเติม
มาตรฐานคุณภาพที่แยกสารสกัดที่เชื่อถือได้ออกจากผลิตภัณฑ์ที่เจือจาง
ไม่ใช่ทุก"สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลี" ในตลาดมีประสิทธิภาพตามที่กล่าวอ้าง ความแตกต่างนี้มีความสำคัญมากที่สุดในขั้นตอนการนำเข้า เนื่องจากการแก้ไขการจัดส่งที่ติดฉลากไม่ถูกต้องหลังจากผ่านพิธีการศุลกากรนั้นยากกว่าการจับปัญหาล่วงหน้ามาก
HPLC-ศักยภาพที่ยืนยันแล้วเทียบกับการทดสอบการวัดสี
การตรวจวัดสีมีราคาถูกกว่าและทำงานได้เร็วกว่า แต่ก็มีความเฉพาะเจาะจงน้อยกว่ากับสารประกอบที่น่าสนใจจริงด้วย การทดสอบเหล่านี้สามารถบันทึกการอ่านค่ากลูโคซิโนเลตที่สูงเกินจริงได้ แม้ว่าปริมาณซัลโฟราเฟนหรือกลูโคราพานินที่แท้จริงจะต่ำกว่าเปอร์เซ็นต์ที่ประกาศไว้บนฉลากก็ตาม
การทดสอบ HPLCเทียบกับมาตรฐานอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง จะทำให้คุณได้หมายเลขศักยภาพที่{0}}สามารถป้องกันได้ในห้องปฏิบัติการ{0}} ความแตกต่างนี้สำคัญหากพันธมิตรผู้ค้าปลีก หน่วยงานกำกับดูแล หรือทีมตรวจสอบคุณภาพของคุณเคยร้องขอการตรวจสอบอิสระในสายการผลิต
เกรดข้อกำหนดทั่วไป
|
ข้อมูลจำเพาะ |
เครื่องหมายทั่วไป |
วิธีการสกัด |
แอปพลิเคชั่นนำเข้าที่ดีที่สุด |
|
เอสเอฟเอ็น-1 |
ซัลโฟราเฟน มากกว่าหรือเท่ากับ 1% |
เอนไซม์ไฮโดรไลซิส |
แคปซูลเพื่อสุขภาพทั่วไป |
|
เอสเอฟเอ็น-5 |
ซัลโฟราเฟน มากกว่าหรือเท่ากับ 5% |
เอนไซม์ไฮโดรไลซิสเข้มข้น |
สูตรต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพสูงกว่า- |
|
GR-13 |
กลูโคราพานิน มากกว่าหรือเท่ากับ 13% |
สกัดน้ำไม่มีการไฮโดรไลซิส |
การขนส่งทางไกล- ความเสถียรทางความร้อนดีขึ้น |
ความเสถียรและอายุการเก็บรักษาระหว่างการขนส่ง
ข้อมูลจำเพาะฟอร์เวิร์ดซัลโฟราเฟน- (SFN-1, SFN-5) สลายตัวได้เร็วกว่าภายใต้การสัมผัสความร้อนและความชื้นมากกว่าข้อกำหนดฟอร์เวิร์ดกลูโคราพานิน เช่น GR-13 หากการจัดส่งของคุณเกี่ยวข้องกับการขนส่งทางทะเลผ่านเส้นทางเขตร้อนหรือการขยายเวลาพักในท่าเรือ โปรดสอบถามซัพพลายเออร์ของคุณเกี่ยวกับ:
- บรรจุภัณฑ์-กั้นความชื้น - โดยทั่วไปแล้วจะมีถุงฟอยล์-บุด้วยถุงดูดความชื้น
- ไนโตรเจน-การปิดผนึกแบบฟลัช - ช่วยลดการเสื่อมสภาพจากปฏิกิริยาออกซิเดชันระหว่างการขนส่งที่ยาวนาน
- ช่วงอุณหภูมิการจัดเก็บที่แนะนำระหว่างการขนส่งและที่คลังสินค้าของคุณ
ซัพพลายเออร์ที่ไม่สามารถตอบคำถามเหล่านี้โดยเฉพาะสำหรับเส้นทางการจัดส่งของคุณอาจไม่เคยจัดส่งผลิตภัณฑ์นี้ไปต่างประเทศในปริมาณมากมาก่อน
ความสามารถในการละลายน้ำและความชัดเจน
หากคุณกำลังนำเข้าสารสกัดสำหรับเครื่องดื่มหรือแอปพลิเคชันที่เป็นของเหลว-ใส โปรดขอข้อมูลการทดสอบความชัดเจน น้ำระดับพรีเมียม-โดยทั่วไปแล้วเกรดที่ละลายน้ำได้จะละลายได้สูงกว่า 98% ในสารละลายที่เป็นน้ำ ซึ่งมีความสำคัญโดยตรงต่อรูปลักษณ์ของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของคุณบนชั้นวางขายปลีก
การตรวจสอบสถานะของซัพพลายเออร์: รายการตรวจสอบการตรวจสุขภาพฉบับเต็ม
การตัดสินใจในการจัดหาจะมีน้ำหนักมากขึ้นเมื่อการขนส่งระหว่างประเทศ การยื่นภาษีศุลกากร และภาระผูกพันของ FSVP เข้ามามีบทบาท ต่อไปนี้คือรายการตรวจสอบทั้งหมดที่ต้องดำเนินการก่อนที่จะตกลงสานต่อความสัมพันธ์กับซัพพลายเออร์
การรับรองเพื่อยืนยัน
- ISO 9001 สำหรับระบบการจัดการคุณภาพ
- FSSC 22000 สำหรับการจัดการความปลอดภัยของอาหาร
- การปฏิบัติตาม cGMP สำหรับแนวทางปฏิบัติด้านการผลิต
- การรับรองฮาลาลและโคเชอร์ หากเกี่ยวข้องกับตลาดเป้าหมายของคุณ
- NOP/EU Organic หากตำแหน่งแบรนด์ของคุณขึ้นอยู่กับการจัดหาแบบออร์แกนิก
- การลงทะเบียนสิ่งอำนวยความสะดวกของ FDA จำเป็นสำหรับการจัดส่งที่มุ่งหน้าสู่สหรัฐอเมริกา
คำถามเกี่ยวกับความโปร่งใสในการผลิต
สอบถามซัพพลายเออร์ของคุณโดยตรง:
- คุณปลูกหรือจัดหาวัตถุดิบเมล็ดพันธุ์ดิบโดยตรง หรือซื้อผ่านนายหน้า?
- การสกัดและการทดสอบดำเนินการใน-บริษัทหรือจ้างบุคคลภายนอกไปยัง-ห้องปฏิบัติการของบุคคลที่สามหรือไม่
- คุณสามารถให้การตรวจสอบย้อนกลับเป็นชุดกลับไปยังล็อตการเก็บเกี่ยวเดิมได้หรือไม่
- คุณมีกำลังการผลิตต่อปีเท่าใด และคุณสามารถขยายขนาดตามการเติบโตของคำสั่งซื้อในช่วง 12 ถึง 24 เดือนได้หรือไม่
- คุณเคยจัดส่งข้อกำหนดเฉพาะนี้ไปยังประเทศปลายทางของฉันมาก่อนหรือไม่ และคุณสามารถให้ข้อมูลอ้างอิงได้หรือไม่
ซัพพลายเออร์ที่มีการบูรณาการในแนวดิ่ง ตั้งแต่การจัดหาเมล็ดพันธุ์ไปจนถึงการสกัดและการทดสอบภายใต้หลังคาเดียวกัน โดยทั่วไปแล้วจะส่งมอบแบทช์-ถึง-คุณภาพแบทช์ที่สม่ำเสมอมากกว่านายหน้าขายวัสดุที่รวบรวมจากแหล่งที่ไม่ระบุชื่อหลายแห่ง
ข้อกำหนดทางการค้าที่ควรค่าแก่การเจรจา
นอกเหนือจากข้อกำหนดเฉพาะของผลิตภัณฑ์ ให้ชี้แจงข้อกำหนดเหล่านี้ก่อนลงนามข้อตกลงการซื้อ:
- Incoterms - FOB, CIF และ DDP จะเปลี่ยนระดับความเสี่ยงในการจัดส่งและความรับผิดชอบด้านเอกสารที่แตกต่างกันอย่างมากให้กับคุณเทียบกับซัพพลายเออร์
- ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ (MOQ) สำหรับเกรดเฉพาะของคุณ
- เงื่อนไขการชำระเงิน - ซัพพลายเออร์ในต่างประเทศหลายรายขอเงินมัดจำพร้อมยอดคงเหลือก่อนจัดส่ง แต่ซัพพลายเออร์ที่จัดตั้งขึ้นซึ่งมีประวัติยาวนานกว่านั้นบางครั้งก็เสนอเงื่อนไขที่ยืดหยุ่นมากกว่า
- ระยะเวลาดำเนินการ รวมทั้งเวลาการผลิตและเวลาการขนส่งตามจริงสำหรับเส้นทางการจัดส่งของคุณ
ตัวอย่างก่อนที่คุณจะยอมรับปริมาณคอนเทนเนอร์เต็ม
ขอการจัดส่งตัวอย่างเล็กน้อยก่อนทำการสั่งซื้อจำนวนมาก ดำเนินการยืนยันในห้องปฏิบัติการโดยบุคคลที่สาม-โดยเทียบกับ COA ของซัพพลายเออร์ก่อนที่จะดำเนินการกับปริมาณคอนเทนเนอร์เต็ม โดยทั่วไปขั้นตอนนี้มีค่าใช้จ่ายสองสามร้อยดอลลาร์ และสามารถป้องกันไม่ให้ภาชนะเต็มที่มีฉลากไม่ถูกต้องหรือต่ำกว่า-วัสดุที่มีศักยภาพในการเคลียร์ประตูคลังสินค้าของคุณ
ข้อผิดพลาดในการนำเข้าทั่วไปที่ควรหลีกเลี่ยง
ปัญหาที่เกิดซ้ำจำนวนหนึ่งปรากฏขึ้นในการนำเข้าสารสกัดจากพฤกษศาสตร์ดังนี้:
- เอกสารทั่วไป-COAs เฉพาะ - ที่ขาดหายไปจำนวนมากถูกทำเครื่องหมายในระหว่างการตรวจสอบของศุลกากรและ FDA
- การประกาศรหัส HS ไม่ถูกต้อง - ทำให้เกิดความล่าช้าในการจัดประเภทใหม่และอาจมีการประเมินบทลงโทษ
- การข้ามเอกสาร FSVP - ทำให้คุณมีความเสี่ยงในระหว่างการตรวจสอบสิ่งอำนวยความสะดวกของ FDA แม้ว่าจะผ่านพิธีการทางศุลกากรแล้วก็ตาม
- ไม่จำเป็นต้องมีใบรับรองสุขอนามัยพืช - ในตลาดหลายแห่งสำหรับส่วนผสมจากพืช- และมักถูกมองข้ามในการสั่งซื้อครั้งแรก
- อาศัย-ข้อมูลศักยภาพที่จัดหาโดยซัพพลายเออร์ - โดยไม่มีการตรวจสอบโดยหน่วยงานอิสระ คุณจะไม่มีทางขอความช่วยเหลือได้หากวัสดุมีประสิทธิภาพต่ำกว่าในผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของคุณ
- การประเมินความเสถียรต่ำเกินไประหว่างการขนส่ง - ซัลโฟราเฟน- เกรดส่งต่อที่ส่งผ่านสภาพอากาศร้อนโดยไม่มีบรรจุภัณฑ์กั้นที่เหมาะสมอาจสูญเสียประสิทธิภาพอย่างมีนัยสำคัญก่อนที่จะมาถึง
- ข้ามขั้นตอนตัวอย่าง - กระโดดตรงไปยังคำสั่งซื้อคอนเทนเนอร์แบบเต็มโดยไม่ต้องทดสอบนำร่องก่อน
การแก้ไขปัญหาทั้ง 7 ประการนี้ช่วยแก้ไขความล่าช้าในการเคลียร์สินค้าและข้อพิพาทด้านคุณภาพส่วนใหญ่ที่รายงานโดยผู้นำเข้าสารสกัดจากพฤกษศาสตร์ครั้งแรก-
การทำงานร่วมกับ JiuYuan Biotech เพื่อตอบสนองความต้องการในการนำเข้าของคุณ
JiuYuan Biotech ซึ่งตั้งอยู่ใกล้เทือกเขา Qinling ของจีน เป็นโรงงานผลิตสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีด้วยศักยภาพที่ได้รับการรับรองของ HPLC{0} ในทุกชุด รับรองโดย ISO 9001, FSSC 22000 และการรับรอง cGMP โรงงานแห่งนี้ดำเนินการสายการผลิต 10 สายซึ่งมีกำลังการผลิตมากกว่า 6,000 ตันต่อปี รักษาการจดทะเบียนโรงงานของ FDA สำหรับการจัดส่งไปยังสหรัฐอเมริกา และสนับสนุนแพ็คเกจเอกสารฉบับสมบูรณ์ รวมถึง COA ใบรับรองแหล่งกำเนิดสินค้า และใบรับรองสุขอนามัยพืชสำหรับการผ่านพิธีการศุลกากรระหว่างประเทศ
ทีมงานจัดส่งโดย-สิ่งกีดขวางความชื้น บรรจุภัณฑ์แบบล้างไนโตรเจน- ซึ่งเหมาะกับการขนส่งทางทะเลทางไกล- และเสนอตัวอย่างในปริมาณก่อนที่คุณจะตกลงใจที่จะสั่งซื้อตู้คอนเทนเนอร์จำนวนมาก
หากคุณกำลังประเมินกสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีซัพพลายเออร์สำหรับรอบการนำเข้าครั้งต่อไปของคุณ โปรดติดต่อทีมงานของเราที่info@jiuybiotech.com. เราสามารถอธิบายคำแนะนำเกี่ยวกับรหัส HS สำหรับประเทศปลายทางของคุณ จัดเตรียม COA ตัวอย่างพร้อมข้อมูลโครมาโตกราฟีแบบดิบ และหารือเกี่ยวกับระยะเวลารอคอยสินค้าและ Incoterms สำหรับข้อกำหนดเฉพาะและปริมาณการสั่งซื้อของคุณ
อ้างอิง
- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (2023) โปรแกรมการตรวจสอบซัพพลายเออร์จากต่างประเทศสำหรับผู้นำเข้าอาหารสำหรับมนุษย์และสัตว์ 21 CFR ส่วนที่ 1 ส่วนย่อย L.
- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (2022) ประกาศล่วงหน้าเกี่ยวกับอาหารนำเข้าภายใต้พระราชบัญญัติการก่อการร้ายทางชีวภาพ 21 CFR ส่วนที่ 1 ส่วนย่อย I
- องค์การศุลกากรโลก. (2022) ระบบการตั้งชื่อระบบฮาร์โมไนซ์: บทที่ 13 - ครั่ง กัม เรซิน และน้ำนมพืชและสารสกัดอื่นๆ
- Fahey, JW, Zalcmann, AT, & Talalay, P. (2001) ความหลากหลายทางเคมีและการแพร่กระจายของกลูโคซิโนเลตและไอโซไทโอไซยาเนตในพืช ไฟโตเคมี, 56(1), 5–51.
- เอ็กเนอร์, PA, เฉิน, JG, วัง, JB, และคณะ (2554) การดูดซึมซัลโฟราเฟนจากเครื่องดื่มบรอกโคลีงอกสองชนิด: ผลลัพธ์ของ-ระยะสั้น ข้าม- เหนือกว่าการทดลองทางคลินิกในเมือง Qidong ประเทศจีน การวิจัยการป้องกันมะเร็ง, 4(3), 384–395
- อนุสัญญาว่าด้วยการคุ้มครองพืชระหว่างประเทศ (2020). ISPM 12: ใบรับรองสุขอนามัยพืช องค์การอาหารและเกษตรแห่งสหประชาชาติ.
