สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีเกรดเครื่องสำอางเทียบกับเกรดอาหาร: ความแตกต่างที่สำคัญ

หากคุณแหล่งที่มาสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีสำหรับการกำหนดสูตรผลิตภัณฑ์ คุณอาจสังเกตเห็นว่าซัพพลายเออร์ใช้คำว่า "เกรดเครื่องสำอาง" และ "เกรดอาหาร" อย่างหลวม ๆ - บางครั้งก็ใช้แทนกันได้ ความไม่สอดคล้องกันนั้นไม่ได้เป็นเพียงการเล่นโวหารในการติดฉลากเท่านั้น ซึ่งสะท้อนถึงช่องว่างที่แท้จริงในวิธีการระบุ ทดสอบ และควบคุมส่วนผสมในการใช้งานประเภทต่างๆ

ความแตกต่างมีความสำคัญมากกว่าที่ผู้ซื้อส่วนใหญ่ตระหนักในตอนแรก กสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีที่ทำงานได้ดีในแคปซูลอาหารเสริมอาจไม่เหมาะกับเซรั่มเฉพาะที่ ไม่ใช่เพราะปริมาณกลูโคราพานินไม่ถูกต้อง แต่เนื่องจากขีดจำกัดของจุลินทรีย์ เกณฑ์ขั้นต่ำของโลหะหนัก รูปแบบความสามารถในการละลาย และข้อกำหนดด้านเอกสารกำกับดูแลมีความแตกต่างโดยพื้นฐานระหว่างกรณีการใช้งานทั้งสองกรณี

บทความนี้จะแจกแจงรายละเอียดอย่างชัดเจนถึงความแตกต่างเหล่านั้น ไม่ว่าคุณจะเป็นผู้กำหนดสูตรเครื่องสำอาง แบรนด์อาหารเสริม หรือผู้จัดการฝ่ายจัดซื้อที่ประเมินซัพพลายเออร์หลายราย การทำความเข้าใจความแตกต่างเหล่านี้จะช่วยให้การตัดสินใจในการจัดหาของคุณเฉียบคมขึ้น และช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงข้อกำหนดที่ไม่ตรงกันซึ่งสร้างปัญหาปลายน้ำ

สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีประกอบด้วยอะไรบ้าง

ก่อนจะเปรียบเทียบเกรด ควรระบุให้แน่ชัดก่อนว่าส่วนผสมคืออะไร

สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีได้มาจากเมล็ดของ Brassica oleracea var. ตัวเอียง เมล็ดพืชอุดมไปด้วยกลูโคราพานินเป็นพิเศษ ซึ่งเป็นสารประกอบกลูโคซิโนเลตที่ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นทางชีวภาพของซัลโฟราเฟน กลูโคราพานินนั้นมีความเสถียรและไม่เฉื่อยทางเภสัชวิทยา มันจะแปลงเป็นซัลโฟราเฟนก็ต่อเมื่อสัมผัสกับเอนไซม์ไมโรซิเนสเท่านั้น ทั้งในระหว่างการย่อยอาหารหรือโดยการใช้เฉพาะที่บนผิวหนังซึ่งมีเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับไมโครไบโอมเอื้อต่อการเปลี่ยนแปลง

สารประกอบสำคัญในสารสกัดที่ได้มาตรฐาน ได้แก่

• Glucoraphanin - สารตั้งต้นที่ใช้งานหลัก; สารประกอบที่เป้าหมายมาตรฐาน HPLC
• Myrosinase - เอนไซม์แปลง; อาจถูกเก็บรักษาไว้หรือทำให้ความร้อนหมดฤทธิ์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการแปรรูป
• Sulforaphane - ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ; ไม่เสถียรและโดยทั่วไปไม่มีในปริมาณที่มีนัยสำคัญในผงสกัดสำเร็จรูป
• กรดเอรูซิกและกรดไขมันอื่นๆ - มีอยู่ในสารสกัดที่ได้จากเมล็ดพืช เกี่ยวข้องกับความเข้ากันได้ของสูตรเครื่องสำอาง
• อินโดลกลูโคซิโนเลต - สารประกอบที่เกิดขึ้นร่วมเล็กน้อยในส่วนของกลูโคซิโนเลต
• ปริมาณกลูโคราพานิน - ตรวจสอบโดย HPLC - เป็นเครื่องหมายคุณภาพหลักสำหรับข้อกำหนดด้านเครื่องสำอางและเกรดอาหาร แต่ความคล้ายคลึงกันส่วนใหญ่สิ้นสุดลงเพียงแค่นั้น

ความแตกต่างของข้อกำหนดหลัก

นี่คือจุดที่หมวดหมู่เกรดทั้งสองมีความแตกต่างกันในลักษณะที่ส่งผลโดยตรงต่อการกำหนดสูตรและผลลัพธ์การปฏิบัติตามข้อกำหนดของคุณ

ขีดจำกัดของจุลินทรีย์: เข้มงวดสำหรับเครื่องสำอางมากกว่าที่คุณคิด

ผู้ซื้อหลายรายถือว่ามาตรฐานจุลินทรีย์เกรดอาหารเข้มงวดกว่ามาตรฐานเครื่องสำอาง ในทางปฏิบัติ สิ่งที่ตรงกันข้ามมักเป็นจริงสำหรับการใช้งานเฉพาะที่

ขีดจำกัดจุลินทรีย์ในเกรดอาหาร (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร) เป็นไปตาม USP<61>/<62>หลักเกณฑ์:

• จำนวนแอโรบิกทั้งหมด: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10,000 CFU/g
• ยีสต์และรา: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,000 CFU/g
• ปราศจากเชื้อโรคที่ระบุ (Salmonella, E. coli)

โดยทั่วไปขีดจำกัดจุลินทรีย์เกรดเครื่องสำอางสำหรับผลิตภัณฑ์บำรุงผิวแบบไม่ต้องล้างออกมักจะเข้มงวดกว่า:

• จำนวนแอโรบิกทั้งหมด: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,000 CFU/g
• ยีสต์และรา: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 100 CFU/g
• ขาด Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans

แผงเชื้อโรคเพิ่มเติมสำหรับเกรดเครื่องสำอางสะท้อนถึงความเสี่ยงของการใช้เฉพาะที่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผลิตภัณฑ์ที่ใช้ใกล้กับดวงตาหรือบนผิวหนังที่ถูกทำลาย ซัพพลายเออร์ที่ไม่สามารถให้ข้อมูลการทดสอบจุลินทรีย์เฉพาะด้านด้านเครื่องสำอางไม่ได้มีความพร้อมที่จะให้บริการในตลาดการกำหนดสูตรเฉพาะอย่างเหมาะสม

เกณฑ์ขั้นต่ำของโลหะหนัก: ใช้กรอบกฎข้อบังคับที่แตกต่างกัน

ทั้งสองเกรดจำเป็นต้องผ่านการทดสอบโลหะหนัก ขีดจำกัดที่ยอมรับได้จะแตกต่างกันไปตามกรอบการกำกับดูแลที่ควบคุมแต่ละแอปพลิเคชัน

กฎระเบียบด้านเครื่องสำอางของสหภาพยุโรปเลขที่ 1223/2009 บังคับใช้ข้อจำกัดด้านสารหนูและตะกั่วที่เข้มงวดกว่ากรอบมาตรฐานผลิตภัณฑ์เสริมอาหารส่วนใหญ่ หากคุณกำลังกำหนดสูตรสำหรับตลาดเครื่องสำอางในยุโรปสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีซัพพลายเออร์จำเป็นต้องแสดงให้เห็นถึงการปฏิบัติตามเกณฑ์เฉพาะเหล่านี้ ไม่ใช่แค่ภาษา "โลหะหนักที่ผ่าน" ทั่วไปใน COA

มาตรฐานกลูโคราพานิน: เครื่องหมายเดียวกัน วัตถุประสงค์ต่างกัน

สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีทั้งที่ใช้ในเครื่องสำอางและเกรดอาหารได้รับมาตรฐานปริมาณกลูโคราพานินโดย HPLC วิธีการมาตรฐานก็เหมือนกัน สิ่งที่แตกต่างคือจุดประสงค์การใช้งานเบื้องหลังข้อกำหนด

ในการใช้งานเกรดอาหาร การกำหนดมาตรฐานกลูโคราพานินช่วยให้มั่นใจได้ว่าปริมาณสารตั้งต้นของซัลโฟราเฟนจะสม่ำเสมอต่อหนึ่งหน่วยบริโภค การเปลี่ยนไปใช้ซัลโฟราเฟนเกิดขึ้นในลำไส้ผ่านทางกิจกรรมของไมโครไบโอม ไมโรซิเนสในลำไส้ การศึกษาการดูดซึมในช่องปาก ซึ่งรวมถึงงานวิจัยจากมหาวิทยาลัยจอห์น ฮอปกินส์ ได้ระบุลักษณะเส้นทางการเปลี่ยนแปลงในอาสาสมัครที่เป็นมนุษย์

ในการใช้งานเกรดเครื่องสำอาง การกำหนดมาตรฐานกลูโคราพานินช่วยให้มั่นใจได้ว่าสารตั้งต้นที่กระตุ้นการทำงานของ Nrf2 ไปยังเซลล์ผิวมีความสม่ำเสมอ การเปลี่ยนแปลงอาศัยไมโครไบโอม ไมโรซิเนสของผิวหนังและกิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับเคราติโนไซต์ กลไกเฉพาะที่แตกต่างจากวิถีทางช่องปาก และความหมายของการกำหนดก็แตกต่างกัน สถานะการเก็บรักษาไมโรซิเนส ขนาดอนุภาค และโปรไฟล์การเจาะผิวหนัง ล้วนกลายเป็นพารามิเตอร์ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง ซึ่ง COA เกรดอาหารโดยทั่วไปไม่ได้กล่าวถึง

ความสามารถในการละลายและความเข้ากันได้ของสูตรผสม

นี่เป็นข้อแตกต่างในทางปฏิบัติที่ทำให้ผู้กำหนดสูตรเกิดไม่ทันระวัง

โดยทั่วไปแล้วสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีเกรดอาหารจะผลิตเป็นผงแห้งซึ่งเหมาะสำหรับการบรรจุแคปซูล การบีบอัดยาเม็ด หรือการผสมผง ความสามารถในการไหล ความหนาแน่นรวม และความสามารถในการอัดเป็นพารามิเตอร์ทางกายภาพที่เกี่ยวข้อง

สารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีเกรดเครื่องสำอางต้องเข้ากันได้กับเซรั่มเบสที่เป็นน้ำ ระบบอิมัลชัน หรือเมทริกซ์เจล ข้อควรพิจารณาที่สำคัญ ได้แก่ :

• ความสามารถในการกระจายตัวของน้ำ - กลูโคราพานินสามารถละลายน้ำได้ แต่สารเพิ่มปริมาณตัวพาในสารสกัดแบบสเปรย์แห้งอาจไม่
• ความคงตัวของ pH - กลูโคราพานินจะคงตัวในช่วง pH ที่กว้าง แต่การทำงานของไมโรซิเนสนั้นขึ้นอยู่กับ pH (เหมาะสมที่สุดที่ pH 5.5–6.5 ซึ่งสอดคล้องกับ pH ตามธรรมชาติของผิวหนัง)
• ขนาดอนุภาค - แนะนำให้ใช้ขนาดอนุภาคที่ละเอียดกว่า (มากกว่าหรือเท่ากับ 100 เมช) สำหรับการใช้งานด้านความงาม เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้เนื้อหยาบในสูตรสำเร็จรูป
• ความเข้ากันได้ของพาหะ - ตัวพามอลโตเด็กซ์ตรินที่ใช้ในการทำแห้งแบบสเปรย์เกรดอาหารอาจส่งผลต่อความสวยงามของสูตรเครื่องสำอาง สารพาหะทางเลือก (ไซโคลเดกซ์ทริน, อะคาเซียกัม) บางครั้งก็นิยมใช้สำหรับเกรดเฉพาะที่

เอกสารกำกับดูแล: สิ่งที่แต่ละตลาดต้องการ

แพคเกจเอกสารที่จำเป็นสำหรับการเข้าสู่ตลาดมีความแตกต่างกันอย่างมากระหว่างการใช้งานด้านเครื่องสำอางและอาหาร/อาหารเสริม

สำหรับการใช้ Food-Grade / ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

• ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA) พร้อมการทดสอบ HPLC กลูโคราพานิน
• การวิเคราะห์ทางโภชนาการ (หากจำเป็นต้องแสดงฉลาก)
• การลงทะเบียนสิ่งอำนวยความสะดวกด้านอาหารของ FDA (ตลาดสหรัฐอเมริกา)
• FSSC 22000 หรือใบรับรองความปลอดภัยด้านอาหารเทียบเท่า
• ประกาศเกี่ยวกับสารก่อภูมิแพ้
• การประกาศที่ไม่ใช่จีเอ็มโอ (ช่องทางธรรมชาติของสหรัฐอเมริกา)
• ใบรับรองประเทศต้นกำเนิด

สำหรับการใช้เกรดเครื่องสำอาง

• COA พร้อมการทดสอบ HPLC glucoraphanin บวกกับแผงจุลินทรีย์เฉพาะเครื่องสำอาง
• คำชี้แจงการปฏิบัติตามกฎระเบียบเครื่องสำอางของสหภาพยุโรป 1223/2009
• การประกาศชื่อ INCI (สารสกัดจากเมล็ด Brassica oleracea italica)
• การยืนยันการลงทะเบียนฐานข้อมูล CosIng
• การประเมินความปลอดภัย (ส่วน B ของไฟล์ข้อมูลผลิตภัณฑ์สำหรับตลาดสหภาพยุโรป)
• เอกสารการปฏิบัติตาม REACH (EU)
• ประกาศเกี่ยวกับสารก่อภูมิแพ้ตามระเบียบข้อบังคับของสหภาพยุโรป 1169/2011
• การปฏิบัติตามข้อกำหนดของโลหะหนักตามข้อจำกัดของกฎระเบียบเครื่องสำอางของสหภาพยุโรป
• ข้อมูลความเข้ากันได้ของประสิทธิภาพสารกันบูด (ตามคำขอ)

ซัพพลายเออร์ที่จัดเตรียม COA เกรดอาหารเท่านั้นสำหรับการสอบถามส่วนผสมเครื่องสำอางไม่พร้อมที่จะสนับสนุนการเข้าสู่ตลาดเครื่องสำอางในสหภาพยุโรปของคุณ ช่องว่างด้านเอกสารเป็นจริงและเป็นผลสืบเนื่อง

สถานะไมโรซิเนส: จุดข้อมูลจำเพาะที่แยกสองเกรดออกจากกัน

นี่เป็นหนึ่งในความแตกต่างที่ถูกมองข้ามมากที่สุดระหว่างเครื่องสำอางและเกรดอาหารสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลี- และเป็นหนึ่งในสูตรที่มีความสำคัญมากที่สุด

ไมโรซิเนสเป็นเอนไซม์ที่เปลี่ยนกลูโคราพานินเป็นซัลโฟราเฟน สถานะในผงสารสกัดสำเร็จรูปมีความหมายที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการใช้งาน:

ในสารสกัดเกรดอาหาร: ไมโรซิเนสมักจะถูกทำให้หมดฤทธิ์ด้วยความร้อนระหว่างการแปรรูป เพื่อปรับปรุงความคงตัวในการเก็บรักษาของกลูโคราพานิน การเปลี่ยนไปใช้ซัลโฟราเฟนขึ้นอยู่กับกิจกรรมของไมโครไบโอม ไมโรซิเนสในลำไส้ ซึ่งเพียงพอสำหรับการดูดซึมทางปาก สารสกัดที่ไม่ใช้งานด้วยความร้อนมีอายุการเก็บรักษานานขึ้นและมีความคงตัวของกลูโคราพานินที่คาดการณ์ได้มากขึ้น

ในสารสกัดเกรดเครื่องสำอาง: การถนอมไมโรซิเนสมีความละเอียดอ่อนยิ่งขึ้น ผู้กำหนดสูตรบางรายชอบสารสกัดที่ออกฤทธิ์ด้วยไมโรซิเนสสำหรับการใช้งานเฉพาะที่ โดยอาศัยการทำงานของเอนไซม์ของไมโครไบโอมในผิวหนังเพื่อสร้างซัลโฟราเฟนในแหล่งกำเนิดที่ผิว คนอื่นๆ ชอบสารสกัดที่ยับยั้งการทำงานของไมโรซิเนสซึ่งมีระบบนำส่งร่วมของไมโรซิเนสที่แยกต่างหาก เพื่อควบคุมอัตราการแปลงและป้องกันการย่อยสลายกลูโคราพานินก่อนวัยอันควรในระหว่างอายุการเก็บรักษาสูตร

ทางเลือกส่งผลต่อ:

• อายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางสำเร็จรูป
• อัตราการสร้างซัลโฟราเฟนที่ผิวชั้นนอก
• ข้อกำหนด pH ของการผสมสูตร
• ข้อกำหนดด้านบรรจุภัณฑ์ (การล้างไนโตรเจนสำหรับเกรดที่ออกฤทธิ์ของไมโรซิเนส)

เมื่อประเมินซัพพลายเออร์ ให้ถามอย่างชัดเจน: สารสกัดนี้เก็บรักษาไมโรซิเนสหรือยับยั้งความร้อนได้หรือไม่ คำตอบจะกำหนดกลยุทธ์การกำหนดสูตรทั้งหมดของคุณ

สิ่งที่ผู้ซื้อ B2B ควรตรวจสอบก่อนทำการสั่งซื้อ

ไม่ว่าคุณจะจัดหาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางหรืออาหาร จุดตรวจเหล่านี้คือจุดตรวจสอบที่แยกซัพพลายเออร์ที่เชื่อถือได้ออกจากความเสี่ยง:

สำหรับการจัดหาเกรดเครื่องสำอาง:

• แผงจุลินทรีย์เฉพาะเครื่องสำอาง (รวมถึง S. aureus, P. aeruginosa)
• เอกสารการปฏิบัติตามกฎระเบียบเครื่องสำอางของสหภาพยุโรป 1223/2009
• ชื่อ INCI และการยืนยัน CosIng
• ขีดจำกัดสารหนู น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5 ppm (เกณฑ์เครื่องสำอางของสหภาพยุโรป)
• สถานะไมโรซิเนสระบุไว้อย่างชัดเจน
• ข้อมูลขนาดอนุภาค (ต้องการมากกว่าหรือเท่ากับ 100 เมช)
• ข้อมูลความเข้ากันได้ของสารกันบูดตามคำขอ

สำหรับการจัดหาเกรดอาหาร / อาหารเสริม:

• การทดสอบ HPLC กลูโคราพานินพร้อมมาตรฐานอ้างอิงที่เปิดเผย
• USP<61>/<62>การปฏิบัติตามจุลินทรีย์
• เลขทะเบียนสถานประกอบการด้านอาหารของ อย
• FSSC 22000 หรือใบรับรองความปลอดภัยด้านอาหารเทียบเท่า
• การคัดกรองสารกำจัดศัตรูพืชตกค้าง (แผง EU MRL สำหรับตลาดยุโรป)
• มีการวิเคราะห์ทางโภชนาการสำหรับการประกาศฉลาก

สำหรับทั้งสองเกรด:

• COA เฉพาะชุด (ไม่ใช่เทมเพลตทั่วไป)
• ข้อมูลโลหะหนัก ICP-MS (ไม่ใช่แค่ข้อจำกัดด้านข้อมูลจำเพาะ)
• ข้อมูลตัวทำละลายตกค้าง (ตามมาตรฐาน ICH Q3C)
• ประกาศที่ไม่ใช่จีเอ็มโอ
• การรับรองโคเชอร์/ฮาลาล หากตลาดของคุณกำหนด

โซนที่ทับซ้อนกัน: เมื่อสารสกัดตัวหนึ่งให้บริการทั้งสองตลาด

คุณสมบัติสูงบางอย่างสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีเกรดต่างๆ ได้รับการผลิตขึ้นเพื่อตอบสนองความต้องการด้านเครื่องสำอางและเกรดอาหารไปพร้อมๆ กัน สิ่งนี้สามารถทำได้เมื่อ:

• การทดสอบจุลินทรีย์ครอบคลุมทั้ง USP<61>/<62>และแผงเชื้อโรคเครื่องสำอาง
• ขีดจำกัดของโลหะหนักเป็นไปตามเกณฑ์เครื่องสำอางของสหภาพยุโรปที่เข้มงวดยิ่งขึ้น
• เอกสารประกอบครอบคลุมทั้งข้อกำหนดของ INCI/CosIng และข้อกำหนดด้านความปลอดภัยของอาหารของ FDA/FSSC
• ขนาดอนุภาคและโปรไฟล์ความสามารถในการละลายได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับทั้งการบรรจุแคปซูลและเบสเครื่องสำอางที่เป็นน้ำ

แนวทางการปฏิบัติตามข้อกำหนดแบบคู่นี้มีความน่าสนใจในเชิงพาณิชย์สำหรับแบรนด์ที่ใช้สายผลิตภัณฑ์ทั้งเฉพาะที่และแบบรับประทานจากวัตถุดิบเดียวกัน ช่วยให้การจัดการสินค้าคงคลังและคุณสมบัติของซัพพลายเออร์ง่ายขึ้น ไม่ใช่ซัพพลายเออร์ทุกรายที่สามารถส่งมอบได้ - จำเป็นต้องมีการลงทุนในการทดสอบสองมาตรฐานและโครงสร้างพื้นฐานด้านเอกสารซึ่งผู้ผลิตสารสกัดสินค้าโภคภัณฑ์โดยทั่วไปไม่ได้ดูแลรักษาไว้

เหตุใดการแบ่งแยกเกรดจึงมีความสำคัญมากขึ้น

การตรวจสอบเอกสารส่วนผสมเครื่องสำอางตามกฎระเบียบเพิ่มขึ้นทั้งในตลาดสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา การบังคับใช้กฎระเบียบเครื่องสำอางของสหภาพยุโรปเลขที่ 1223/2009 ได้เข้มงวดกับข้อกำหนดในการตรวจสอบย้อนกลับของส่วนผสมและการประเมินความปลอดภัย ความสนใจที่เพิ่มขึ้นของ FDA ของสหรัฐอเมริกาในการพิสูจน์ยืนยันส่วนผสมเครื่องสำอางทำให้ "COA เกรดอาหาร" ไม่สามารถทดแทนการจัดทำเอกสารส่วนผสมเครื่องสำอางที่เหมาะสมอีกต่อไป

ในขณะเดียวกัน ตลาดสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีก็เติบโตขึ้นในทั้งสองประเภทการใช้งาน ความต้องการของผู้บริโภคสำหรับผลิตภัณฑ์ดูแลผิวที่ได้รับการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์ ซึ่งขับเคลื่อนโดยการวิจัยวิถี Nrf2 และข้อมูลการป้องกันรังสียูวีที่ได้รับการบันทึกไว้จาก Johns Hopkins กำลังดึงความต้องการเกรดเครื่องสำอางให้สูงขึ้น ความต้องการอาหารเสริมในช่องปากสำหรับสารสกัดมาตรฐานกลูโคราพานินยังคงเติบโตควบคู่ไปกับฐานการวิจัยซัลโฟราเฟนในวงกว้าง

ซัพพลายเออร์ที่สามารถให้บริการทั้งสองตลาดด้วยผลิตภัณฑ์ที่ระบุอย่างถูกต้องและมีการจัดทำเอกสารอย่างถูกต้องจะอยู่ในสถานะทางการค้าที่แข็งแกร่งกว่าซัพพลายเออร์ที่เสนอเกรดสารสกัดเดียวที่ไม่แตกต่างกันสำหรับการใช้งานทั้งหมด

การจัดหาสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีจาก Jiuyuan Biotech

ที่ Jiuyuan Biotech เราจัดหาสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีทั้งเกรดเครื่องสำอางและเกรดอาหาร โดยมีปริมาณกลูโคราพานินที่ผ่านการตรวจสอบโดย HPLC เอกสารเฉพาะชุด และการสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างครบถ้วนสำหรับการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป

ของเราสารสกัดจากเมล็ดบรอกโคลีมอบ:

• มาตรฐานกลูโคราพานินที่ได้รับการรับรองโดย HPLC - เกรดความแรงหลายระดับ
• แผงจุลินทรีย์เกรดเครื่องสำอาง - รวมถึง S. aureus, P. aeruginosa, C. albicans
• เอกสารการปฏิบัติตามกฎระเบียบเครื่องสำอางของสหภาพยุโรป 1223/2009
• โลหะหนัก ICP-MS - ตรงตามเกณฑ์สารหนูเพื่อความงามและตะกั่วของสหภาพยุโรป
• การคัดกรองสารกำจัดศัตรูพืชตกค้างตามมาตรฐาน EU MRL
• สถานะไมโรซิเนสระบุชัดเจนตามเกรด
• ได้รับการรับรองที่ไม่ใช่จีเอ็มโอ, โคเชอร์, ฮาลาล
• FSSC 22000 การจัดการความปลอดภัยของอาหาร

ดูข้อมูลจำเพาะผลิตภัณฑ์ทั้งหมด: 👉 jiuyuanbio.com/standard-plant-extract-powder/broccoli-seed-extract.html

มีคำถามเกี่ยวกับข้อกำหนดหรือพร้อมที่จะขอตัวอย่างหรือไม่? ติดต่อทีมงานด้านเทคนิคของเราได้ที่info@jiuybiotech.com. เราตอบกลับการสอบถามเกี่ยวกับส่วนผสมทั้งหมดภายในหนึ่งวันทำการ

อ้างอิง

1. Fahey, JW, Zhang, Y. และ Talalay, P. (1997) บรอกโคลีงอก: แหล่งที่อุดมไปด้วยสารกระตุ้นเอนไซม์ที่ป้องกันสารเคมีก่อมะเร็ง การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ, 94(19), 10367–10372
2. Dinkova-Kostova, AT, & Talalay, P. (2008) คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระทั้งทางตรงและทางอ้อมของตัวกระตุ้นโปรตีนไซโตโปรเทคทีฟ อณูโภชนาการและการวิจัยอาหาร, 52(S1), S128–S138
3. คณะกรรมาธิการยุโรป (2552) กฎระเบียบ (EC) หมายเลข 1223/2009 ของรัฐสภายุโรปและสภาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง วารสารอย่างเป็นทางการของสหภาพยุโรป, L 342, 59–209
4. ชาปิโร, TA, Fahey, JW, Wade, KL, Stephenson, KK, & Talalay, P. (2001) เคมีป้องกันกลูโคซิโนเลตและไอโซไทโอไซยาเนตของกะหล่ำบรอกโคลี: การเผาผลาญและการขับถ่ายในมนุษย์ ระบาดวิทยาของโรคมะเร็ง ตัวชี้วัดทางชีวภาพและการป้องกัน 10(5) 501–508
5. Talalay, P., Fahey, JW, Healy, ZR, Wehage, SL, Benedict, AL, Min, C., & Dinkova-Kostova, AT (2007) ซัลโฟราเฟนระดมการปกป้องเซลล์ที่ปกป้องผิวจากความเสียหายจากรังสียูวี การดำเนินการของ National Academy of Sciences, 104(44), 17500–17505
6. โฮตัน แคลิฟอร์เนีย (2019) ซัลโฟราเฟน: "การเข้าสู่วัย" ในฐานะอาหารเสริมที่เกี่ยวข้องทางคลินิกในการป้องกันและรักษาโรคเรื้อรัง ยาออกซิเดชั่นและอายุยืนของเซลล์, 2019, บทความ 2716870